产品用途: 设备用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准,适用于制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构特点: ◆ 药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304板,具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点; ◆ 样品架可根据需要调节上下的位置; ◆ 采用的门封条和保温材料令整机性能更优越; ◆ 合理的风道循环系统,使得箱体内温度达到更高均匀性; ◆ 药品稳定性试验箱供水系统:采用自动补水功能; 控制器: 采用液晶程序控制器,相对温湿度性能准确的设定显示,分辨率达到0.1℃/1%RH。 符合标准: 药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。 技术参数:
名称
|
药品稳定性试验箱
|
综合药品稳定性试验箱
|
型号
|
LHH-500SD
|
LHH-500SDP
|
LHH-500GSD
|
LHH-500GSP
|
控温范围
|
0~65℃
|
无光照:0~65℃
有光照:10~65℃
|
温度波动
|
±0.5℃
|
温度偏差
|
±2.0℃
|
控湿范围
|
40~95%RH
|
湿度偏差
|
±5%RH
|
光照强度
|
---
|
0-6000LX可调
|
容积(L)
|
500L
|
内部尺寸(mm)W×D×H
|
700*800*900
|
搁板(标配)
|
4块
|
温湿控制方式
|
平衡调温调湿方式
|
制冷系统
|
原装进口全封闭压缩机EMBRACO
|
湿度传感器
|
原装进口电容式湿度传感器VAISALA
|
控制器
|
SD可程式液晶控制器 / SDP可程式触摸屏控制器
|
数据打印
|
嵌入式打印机
|
测试点
|
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
|
偏差报警
|
温湿度上下限偏差报警
|
二重保护
|
独立超温保护系统
|
工作环境温度
|
+5~35℃
|
内胆材质
|
304镜面不锈钢
|
外壳材质
|
钢板喷塑
|
水箱
|
外置水箱
|
电源
|
AC 220V±10% 50HZ
|
装置
|
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
|
备注
|
带P型系列标配无纸记录仪
可根据客户要求订制:容积500L、800L、1000L,交货期:20个工作日
|
|
|
|
|
|
|