产品用途： 设备用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准，适用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构特点： ◆ 药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点； ◆ 样品架可根据需要调节上下的位置； ◆ 采用的门封条和保温材料令整机性能更优越； ◆ 合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到更高均匀性； ◆ 药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能； 控制器： 采用液晶程序控制器，相对温湿度性能准确的设定显示，分辨率达到0.1℃/1%RH。 符合标准： 药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。 技术参数： 名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | 型号 | LHH-500SD | LHH-500SDP | LHH-500GSD | LHH-500GSP | 控温范围 | 0～65℃ | 无光照：0～65℃ 有光照：10～65℃ | 温度波动 | ±0.5℃ | 温度偏差 | ±2.0℃ | 控湿范围 | 40～95%RH | 湿度偏差 | ±5%RH | 光照强度 | －－－ | 0-6000LX可调 | 容积（L） | 500L | 内部尺寸（mm）W×D×H | 700*800*900 | 搁板（标配） | 4块 | 温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | 制冷系统 | 原装进口全封闭压缩机EMBRACO | 湿度传感器 | 原装进口电容式湿度传感器VAISALA | 控制器 | SD可程式液晶控制器 / SDP可程式触摸屏控制器 | 数据打印 | 嵌入式打印机 | 测试点 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | 偏差报警 | 温湿度上下限偏差报警 | 二重保护 | 独立超温保护系统 | 工作环境温度 | ＋5～35℃ | 内胆材质 | 304镜面不锈钢 | 外壳材质 | 钢板喷塑 | 水箱 | 外置水箱 | 电源 | AC 220V±10% 50HZ | 装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | 备注 | 带P型系列标配无纸记录仪 可根据客户要求订制：容积500L、800L、1000L，交货期：20个工作日 | | | | | |
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